دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Chemical Science of [pi]-Electron Systems
دانلود کتاب علم شیمی سیستم های [pi]-الکترون
![Chemical Science of [pi]-Electron Systems](https://books.google.com/books/content/images/frontcover/lOzYoQEACAAJ?w=250&usc=0)
مشخصات کتاب
Chemical Science of [pi]-Electron Systems
ویرایش: 1st ed. 2015 نویسندگان: Akasaka. Takeshi, Aso. Yoshio, Fukuzumi. Shunichi, Kandori. Hideki, Osuka. Atsuhiro سری: ISBN (شابک) : 9784431553564, 4431553576 ناشر: Springer Japan سال نشر: 2015 تعداد صفحات: 765 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 26 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 35,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب علم شیمی سیستم های [pi]-الکترون: شیمی آلی، نانوتکنولوژی، نانوتکنولوژی و مهندسی میکرو، شیمی فیزیک، بیوشیمی، عمومی، نانوشیمی
در صورت تبدیل فایل کتاب Chemical Science of [pi]-Electron Systems به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب علم شیمی سیستم های [pi]-الکترون نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب علم شیمی سیستم های [pi]-الکترون
این کتاب پیشرفته‌ترین بررسی موجود از تمام جنبه‌های سیستم‌های π-الکترون، از جمله ساختارهای جدید، پروتکل‌های مصنوعی جدید، خواص شیمیایی و فیزیکی، بینش‌های طیف‌سنجی و محاسباتی، مهندسی مولکولی، خواص دستگاه و خواص فیزیولوژیکی را ارائه می‌کند. سیستم های π-الکترون در طبیعت در همه جا وجود دارند. گیاهان انرژی نور را با فرآیندهای فتوسنتزی به انرژی شیمیایی تبدیل می کنند که در آن کلروفیل ها و سایر پورفیرینوئیدها نقش مهمی دارند. از یک طرف، تحقیقات برای یادگیری در مورد فتوسنتز از طبیعت منجر به درک فرآیندهای انتقال الکترون و انرژی و دستیابی به سیستم های تبدیل انرژی مصنوعی با الهام از طبیعت شده است. از سوی دیگر، پیشرفت‌های اخیر در شیمی آلی و معدنی امکان ساخت سیستم‌های جدید π-الکترونی را فراهم می‌کند که هرگز در طبیعت وجود نداشته‌اند. نویسندگان این کتاب از حوزه‌های مختلف تحقیقاتی از جمله شیمی آلی، شیمی معدنی، شیمی فیزیک، علم مواد و زیست‌شناسی هستند که یک مرور کلی از سیستم‌های الکترونی π برای خوانندگان گسترده ارائه می‌دهند. نه تنها متخصصان، بلکه دانشجویان فارغ التحصیل نیز که در سیستم های π-الکترون کار می کنند، این کتاب را بسیار مورد توجه قرار خواهند داد. در سراسر، پتانسیل متنوع برای کاربردهای مثمر ثمر سیستم های π-الکترون در آینده برای خواننده آشکار می شود.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
This book presents the most advanced review available of all aspects of π-electron systems, including novel structures, new synthetic protocols, chemical and physical properties, spectroscopic and computational insights, molecular engineering, device properties and physiological properties. π-Electron systems are ubiquitous in nature. Plants convert light energy into chemical energy by photosynthetic processes, in which chlorophylls and other porphyrinoids play an important role. On the one hand, research to learn about photosynthesis from nature has led to understanding of electron and energy transfer processes and to achieving artificial energy conversion systems inspired by nature. On the other hand, recent advances in organic and inorganic chemistry make it possible to construct novel π-electron systems that had never existed in nature. The authors of this book are from a variety of research fields including organic chemistry, inorganic chemistry, physical chemistry, materials science, and biology, providing a comprehensive overview of π-electron systems for a broad readership. Not only specialists but also graduate students working in π-electron systems will find the book of great interest. Throughout, the diverse potential for future fruitful applications of π-electron systems is revealed to the reader.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages i-xvi
Front Matter....Pages 1-1
Dibenzopentalenes and Related Compounds....Pages 3-15
Synthesis of a Porphyrin-Fused π-Electron System....Pages 17-36
Higher-Order π-Electron Systems Based on Helicene Molecules....Pages 37-46
Planar Cyclooctatetraenes and Related Ring Systems: Antiaromaticity and Applications....Pages 47-67
Synthesis, Crystal Structures, and Solid-State Optical Properties of Substituted Tetracenes....Pages 69-87
Front Matter....Pages 89-89
Chiral Sumanene, Triazasumanene, and Related Buckybowls....Pages 91-106
Heteroatom-Containing Sumanene....Pages 107-116
Open-Cage Fullerene Derivatives: Synthesis, Reactions, and Encapsulation of a Small Molecule....Pages 117-131
Endohedral Metallofullerenes: From Chemical Reactivity to Material Performance....Pages 133-153
Tuning Physical Properties and Structures of π-Electron System Formed by Single-Wall Carbon Nanotubes with Selected Chiralities....Pages 155-175
Recent Progress on the Chemical Reactions of Single-Walled Carbon Nanotubes....Pages 177-197
Front Matter....Pages 199-199
Novel π-Conjugated Systems Based on N-Confused Porphyrinoids....Pages 201-221
Heteroatom-Modified Porphyrinoids....Pages 223-241
Synthesis of Novel Porphyrinoids from Dipyrrins....Pages 243-255
Möbius Aromatic and Antiaromatic Expanded Porphyrins....Pages 257-272
Recent Advances in the Chemistry of Phthalocyanines as Functional Chromophores....Pages 273-291
Front Matter....Pages 293-293
Localized Singlet 1,3-Diradicals....Pages 295-314
Unique Orbital Interactions in the Ground and Electronically Excited States of Biradicals Brought about by the Existence of “Twisted π-Space”....Pages 315-322
Recent Progress in Stable High-Spin Molecules Based on Nitroxide Radicals....Pages 323-335
Organic Chemistry of Graphene Framework....Pages 337-360
Front Matter....Pages 361-361
Boron-Containing π-Electron Systems....Pages 363-377
Doubly Bonded Silicon Compounds Showing Intramolecular Charge-Transfer Transitions....Pages 379-391
π-Conjugated Disilenes and Tetrasilacyclobutadiene....Pages 393-402
Tin-Containing π-Electron Systems....Pages 403-420
Front Matter....Pages 421-421
Supramolecular Structures and Photoelectronic Properties of π-Complexes Composed of Self-Assembling Cyclic Porphyrin Dimers and Fullerenes....Pages 423-442
Sequence Control of π-Electron Systems....Pages 443-456
Integrated π-Electron Systems on Artificial Cell Membranes....Pages 457-474
Supramolecular Porphyrin Nanorods for Light Energy Conversion....Pages 475-491
Metal Nanoparticle/Porphyrinoid Hybrids....Pages 493-508
Front Matter....Pages 509-509
Control of Chiral π-Space in Highly Organized π-Conjugated Polymer Nanotube Composites and Their Functions....Pages 511-527
Photoinduced Electron-Transfer Functions of π-Electron Donor–Acceptor Supramolecular Complexes....Pages 529-543
Fused π-Electron Systems Containing Group 15 Elements and Their Application to Organic Electronics....Pages 545-557
Fullerene Derivatives for Organic Solar Cells....Pages 559-573
Efficient Organic Devices Based on π-Electron Systems: Comparative Study of Fullerene Derivatives Blended with a High Efficiency Naphthobisthiadiazole-Based Polymer for Organic Photovoltaic Applications....Pages 575-588
Solution-Processed Organic Thin-Film Transistors....Pages 589-604
Unveiling Charge Carrier Transport in π-Conjugated Molecular Wire on Micro- and Macroscopic Scales....Pages 605-620
STM Characterization of π-Electron Systems....Pages 621-634
Light Amplification in Low-Dimensional Crystals of Thiophene/Phenylene Co-oligomer Derivatives....Pages 635-654
Front Matter....Pages 655-655
Electron Transfer Pathway Analysis in Bacterial Photosynthetic Reaction Center....Pages 657-673
Spectroscopic Analysis of the Redox Reactions of π-Conjugated Cofactors in Photosynthetic Reaction Center....Pages 675-694
Front Matter....Pages 655-655
Protein-Controlled Isomerization in Rhodopsins....Pages 695-713
Novel Functions of π-Electron Systems in a Heme-DNA Complex....Pages 715-730
Increasing the Hole Transfer Rate Through DNA by Chemical Modification....Pages 731-750
Theoretical Calculations of Excitation Energy Transfer....Pages 751-760
....Pages 761-777
